ayahuasca的人体药理：主观和心血管反应、单胺代谢物排泄及药代动力学

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关于本资料

本文介绍一项2003年人体药理试验，测量ayahuasca急性效应出现的时间，以及它与主要生物碱血药浓度和循环指标的对应关系。18名有ayahuasca经验的健康成人参加，在双盲条件下比较两种剂量条件的冻干、胶囊化研究制剂与安慰剂。研究考察急性时间进程和药代动力学，不评价临床治疗效果。

参与者在不同试验日接受各项条件，研究按时间序列测量主观评分、血压、心率、瞳孔、血液中的DMT及哈马拉类成分，以及尿中单胺代谢物。研究样品已分析成分，因此能够把暴露条件与测量结果对应；这不是估计市售或仪式醇化饮品组成的研究。

双盲安慰剂对照有助于比较急性变化，但强烈主观效应可能使参与者猜到条件。参与者均有既往经验，不能代表首次使用者或患有疾病的人。

主观效应在摄入后增强，大致于1.5至2小时前后达到较强程度。研究同时测量血中DMT的时间变化，DMT平均达峰时间约为1.5小时。哈明在外周大量代谢，作者据此提出，提升口服DMT生物利用度的关键作用主要发生在胃肠道和肝脏一侧。

在心血管指标中，较高研究条件下观察到舒张压平均升高。即使平均幅度较小，也不能由此判定有个体差异、基础疾病或合并用药的情况安全。单胺代谢物变化有助于理解β-咔啉作用，但不能用单一路径解释精神体验或临床结局。

研究显示了ayahuasca急性主观效应、血中生物碱浓度与循环反应之间的时间对应。它以人体数据支持DMT口服后可在血中检出，以及β-咔啉类成分参与其代谢的药理框架。

不过，结果描述的是成分规格明确的冻干样品、经过筛选的有经验者和设施内观察条件，并未证明治疗效果、长期安全性或与传统醇化饮品的等效性。

样本只有18人，且限于健康、有经验的参与者。研究无法评估罕见反应、长期变化、重复暴露、不同醇化饮品，或精神和心血管疾病人群。特征性主观效应也可能造成实际揭盲。

平均血药浓度与个体主观效应并非完全一致，体型、代谢和既往经验等差异仍然存在。研究胶囊在味道和摄入形式上不同于传统饮品，也没有评价仪式环境中的心理社会因素。

不能仅凭健康成人的平均值判断血压和心率变化、恶心、呕吐或急性焦虑的个体风险。β-咔啉作用于单胺氧化酶，因此与其他药物的相互作用很重要。本页不提供用量或摄入方式。

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