传统ayahuasca与类似制剂的化学组成

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关于本资料

本文介绍一项比较传统ayahuasca与为类似目的制备的类似制剂之化学组成的研究。研究者分析了从共同体等来源取得的102个样品，定量DMT、四氢哈明、哈明和哈马灵，并用高分辨率质谱寻找吗氯贝胺、裸盖菇素及yuremamine等候选成分。

主要生物碱采用UHPLC-MS/MS测量，并比较样品来源类别与浓度分布。化学分析能够直接测出“包含什么、含量多少”，但不评价使用者的健康结局或主观体验。102个样品构成重要资料，却不是对全球所有醇化饮品的随机抽样。

即使传统制剂之间，主要成分浓度也有较大范围。作者报告，新萨满主义语境样品的DMT浓度变异有大于原住民来源样品的趋势。植物物种、部位、煎煮方式、保存条件和混合比例不同，会使同名制品产生不同的化学暴露。

在两个欧洲类似制剂样品中检出吗氯贝胺、裸盖菇素、DMT和yuremamine，而被认为源自 Banisteriopsis caapi 的生物碱含量极低。这一具体例子说明，单凭“ayahuasca”名称不能保证传统植物组成，制品也可能含合成药物或其他精神活性成分。

研究的核心结果是，ayahuasca样品之间存在定量差异，部分类似制剂的成分构成在性质上也不同。因此，不能把一项临床研究中经分析样品所得结果，仅凭名称相同就转移到另一种产品。

这些结果不比较疗效优劣，也不以化学组成单独评判传统性的价值。其意义在于为化学同一性、安全评价和研究可重复性提供基础资料。

样品取得途径和地区有限；作者指出，研究未纳入巴西来源的类似制剂或欧洲Santo Daime仪式样品。它也不是覆盖所有未列入分析的化合物、微生物、重金属和残留物的完整质量检测。浓度差异不能直接换算成临床获益或风险大小。

一次采集的样品分析不能保证同一提供者后续批次或储存后的状态。对于检出化合物，仅靠化学数值有时也不能确定其来自原料植物、有意添加还是交叉污染。

组成变异会增加作用预测、药物相互作用判断和紧急应对的困难。若含有吗氯贝胺这类医药品或裸盖菇素等意外成分，以传统醇化饮品为前提的安全信息便不能适用。不能只凭名称、外观或销售者说明判断成分同一性。

分析结果本身并不构成质量保证制度。对于来源和成分无法确认的样品，仅按已知主要生物碱预测风险存在明显局限。

确认化学组成只是安全评价的起点，不能替代人体反应、相互作用和个体差异的评估。

原文：Kaasik H, Souza RCZ, Zandonadi FS, Tófoli LF, Sussulini A. Chemical Composition of Traditional and Analog Ayahuasca. Journal of Psychoactive Drugs. 2021. DOI: 10.1080/02791072.2020.1815911。

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