건강 성인에서 호아스카 알칼로이드의 약동학

상세 소개

원저의 권리 조건을 존중하고, 서지 정보·요지·주요 결과·한계를 일본어로 자세하게 소개하고 있습니다. 전문 번역이 아닙니다.

이 자료에 대하여

본고는 브라질에서 호아스카라고 불리는 아야와스카계 양조물에 대해 주요 알칼로이드의 혈중 농도와 시간 경과를 인간으로 측정한 1999년 연구를 소개한다. 건강한 경험자 15명이 의례적 맥락에서 참가하여 양조물과 혈장 중의 DMT, 하르민, 할마린, 테트라히드로할민 등이 분석되었다.

연구 설계

참가자는 일정량의 후아스카를 섭취하고, 그 후 여러 시점에서 채혈과 주관 평가를 받았다. 가스 크로마토그래피나 고속 액체 크로마토그래피를 이용하여 양조물의 함유량과 혈장 농도를 측정하였다. 위약이나 다른 조건과의 비교는 없고, 약동학의 기술이 중심이다.

내용

DMT의 평균 최고 혈중 농도 도달 시간은 약 107.5분으로 보고되었으며, 강한 주관작용이 높은 알칼로이드 농도의 시간대와 대체로 대응하였다. 경구에서는 통상 분해되기 쉬운 DMT가 β-카르보린류에 의한 모노아민산화효소 저해와 조합함으로써 전신순환에 도달한다는 약리학적 설명을 지지한다.

각 성분은 흡수·대사·소실의 속도가 다르다. 양조물은 다중 성분의 혼합물이며, DMT만의 농도로부터 전체 작용을 설명할 수 없다. 또한, 동일한 체적에서도 시료마다의 성분 농도가 다르면 노출은 달라진다.

결과

본 연구는 인간에서 호아스카 유래 알칼로이드를 정량하고 급성 주관작용과의 시간적 대응을 나타낸 초기 자료이다. 후속 표준화 샘플 연구 및 상호 작용 연구의 기초가되었다. 다만, 약물동태를 알게 된 것은 유효성이나 장기안전성을 알 수 없었다.

한계

15명의 비대조 연구에서 참가자는 경험자이다. 1990년대의 분석법에는 당시의 검출·정량상의 제약이 있어, 현재의 측정과 단순 비교할 수 없는 경우가 있다. 단일 의례 및 시료의 결과는 다양한 Ayawaska 준비 또는 초기 사용자에게 일반화 할 수 없습니다.

위약 조건이 없기 때문에 주관 작용과 혈중 농도의 시간적 병행만으로 인과의 세부 사항을 확정할 수 없다. 채혈 시점 사이에 진정한 최고 농도가 있었을 가능성도 있고, 보고된 도달 시간은 표본과 측정 계획에 의존한다. 체중당 연구조건도 시내에서 사용되는 불명확한 시료의 환산기준은 아니다.

안전성

약동학의 개인차는 작용의 힘과 지속 시간을 예측하기 어렵습니다. β-카르보린에 의한 효소 저해는 병용제 및 다른 물질과의 상호작용과 관련될 수 있다. 건강한 경험자를 감시한 소규모 연구는 심혈관 질환, 정신 질환, 임신 등에서의 안전성을 나타내지 않는다.

혈중에서 성분이 소실되는 시간과 판단력이나 정신상태가 완전히 기준으로 돌아가는 시간이 같지 않다. 급성 약리의 곡선만으로는 사고, 지발성의 정신적 어려움, 반복 이용의 영향을 평가할 수 없다. 본 페이지는 섭취량의 선택에 이용하는 자료가 아니다.

게다가 평균치는 흡수나 대사가 빠른 사람·느린 사람의 폭을 숨긴다. 간 기능, 효소 활성, 다른 약물, 양조물의 농도 차이가 있으면 시간 경과가 달라질 수 있습니다. 낡은 연구의 대표치를 개인의 작용 개시나 종료의 예측에 사용할 수 없다.

약물동태는 안전영역을 정하는 시험이 아니라 측정된 조건에서의 체내동태를 기술하는 자료이다.

그 때문에, 게재치는 역사적·약리학적 기준으로서 참조해, 다른 시료나 개인에 직접 옮기지 않는 것이 중요하다. 임상 결과를 다루는 연구와는 별도로 읽어야 한다.

원전과 권리

원전: Callaway JC, et al. Pharmacokinetics of Hoasca alkaloids in healthy humans. Journal of Ethnopharmacology. 1999;65(3):243–256. DOI: 10.1016/S0378-8741(98)00168-8。